路透社11月27日报道——葛兰素史克（GSK）周一宣布，其血癌药物Blenrep在后期临床试验中达成了重要目标，这可能会为该公司在经历一系列挑战后的肿瘤部门带来积极影响。
当Blenrep与现有药物硼替佐米及类固醇地塞米松联合使用时，能够显著延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期，这种癌症被认为是最难治疗的血癌之一。
Blenrep去年被撤出美国市场，原因是未能通过一项独立的后期研究，该研究旨在证明其疗效优于市场上现有的治疗方案。
今年9月，欧盟药品监管机构也建议不延长Blenrep的有条件上市许可，这对GSK在肿瘤领域的努力构成了挫折。
在最新的“dream-7”研究结果公布后，辉瑞若能重新推出该药物或扩大其适用范围，将对公司产生积极影响。
该药物属于一种前景广阔的治疗方法，称为抗体-药物结合物，这是一种通过结合肿瘤细胞并释放细胞毒性化学物质的工程抗体。
葛兰素史克补充道，“还观察到显著且具有临床意义的总生存趋势”。
总生存率是指服用该药物的患者与服用安慰剂的患者相比的存活比例。无进展生存期是该研究的关键目标，指患者在治疗后病情未恶化的时间段。
Blenrep是GSK在2022年肿瘤业务中的第二大贡献者，今年迄今的销售额约为3000万英镑（约合3738万美元）。
周一早盘，富时100指数（FTSE 100）公司的股价上涨了0.2%。
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